Öffentliches Studienregister des CCC-München

Studie AMBER

Studie Studiendesign Status Ein-/Auschlusskriterien Therapie Teilnehmer Dokumente Berechtigungen Tumorboards

Studie
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Studienakronym
:
AMBER
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Vollständiger Titel
:

Eine randomisierte, aktiv kontrollierte, doppelblinde klinische Prüfung der Phase-3 zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit einer einmal täglich eingenommenen Fixdosis-Kombinationstablette Darunavir / Cobiscistat / Emtricitabin / Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF) im Vergleich mit einer einmal täglich eingenommenen Kombinationstherapie bestehend aus einer Fixdosis-Kombinationstablette Darunavir / Cobicistat und einer fest Fixdosis-Kombinationstablette Emtricitabin / Tenofovirdisoproxilfumarat zur Behandlung von nicht antiretroviral vorbehandelten Patienten mit HIV-1-Infektion (Humanes Immundefizienz-Virus Typ 1)

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Zuständige Einrichtung
:
2. Med 2. Med Ismaninger Str. 22 81675 München Germany Tum
Krankheitsentitäten
Klassifikation Code Beschreibung
- B24 Nicht näher bezeichnete HIV-Krankheit [Humane Immundefizienz-Viruskrankheit]
Studiendesign
World
Studienphase
:
III
Status
World
Status
:
Rekrutierung beendet
Voten
World
Ethikkommission - Votum
:
Positiv
World
Ethikkommission - Datum des Erstvotums
:
2015-08-25
Initiierung & Abschluß
World
Abschlussdatum (Plan / Ist)
:
Unbekannt / Unbekannt
Therapie
World
Therapie
:

Zielgerichtet

Teilnehmer
Funktion Vorname Nachname Einrichtung
World Verantwortlicher Ansprechpartner Christoph Spinner Keine Organisationseinheit angegeben Magnifier